Arixtra Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinux-natrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antithrombotische mittel - 5-mg / 0. 3 ml und 2. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prävention von vte bei erwachsenen undergoing abdominal-chirurgie, die beurteilt werden, bei hohen risiko thromboembolischer komplikationen, wie beispielsweise patienten mit abdominal-krebs-chirurgie. prävention von vte bei erwachsenen patienten, die als hohes risiko für vte und die immobilisierte aufgrund einer akuten erkrankung wie beispielsweise herzinsuffizienz und / oder akuter erkrankungen der atemwege und / oder akuter infektiöser oder entzündlicher erkrankung. behandlung von erwachsenen mit einer akuten symptomatischen spontane oberflächliche-venenthrombosen der unteren extremitäten ohne begleitende tiefe venenthrombose. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkt (stemi) bei erwachsenen patienten, die behandelt werden, mit thrombolytics oder der zunächst zu erhalten, keine andere form der reperfusion-therapie. 5-mg / 0. 4-ml, 7. 5-mg / 0. 6-ml-und 10-mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Replagal Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - fabry-krankheit - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - replagal ist indiziert zur langfristigen enzym-ersatz-therapie bei patienten mit einer bestätigten diagnose von morbus fabry (α-galaktosidase-a-mangel).

Telmisartan STADA 20 mg Tabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

telmisartan stada 20 mg tabletten

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - telmisartan - tablette - telmisartan (26917) 20 milligramm

Timolol Wockhardt 0,5% Augentropfen Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

timolol wockhardt 0,5% augentropfen

cp pharmaceuticals ltd. (3304278) - timololmaleat - augentropfen - timololmaleat (12113) 6,8 milligramm

Timolol Wockhardt 0,25% Augentropfen Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

timolol wockhardt 0,25% augentropfen

cp pharmaceuticals ltd. (3304278) - timololmaleat - augentropfen - timololmaleat (12113) 3,4 milligramm

Elvanse Adult 70 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

elvanse adult 70 mg hartkapseln

takeda pharmaceuticals international ag t/a takeda pharmaceuticals international ag ireland branch (1009404) - lisdexamfetamindimesilat - hartkapsel - 70 mg - teil 1 - hartkapsel; lisdexamfetamindimesilat (37246) 70 milligramm

Elvanse Adult 50 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

elvanse adult 50 mg hartkapseln

takeda pharmaceuticals international ag t/a takeda pharmaceuticals international ag ireland branch (1009404) - lisdexamfetamindimesilat - hartkapsel - 50 mg - teil 1 - hartkapsel; lisdexamfetamindimesilat (37246) 50 milligramm